25 maja 2016 roku przypada Światowy Dzień Stwardnienia Rozsianego, który ustanowiony został przez Międzynarodową Federację Stwardnienia Rozsianego (MSIF) oraz krajowe towarzystwa zrzeszające chorych na SM i ich bliskich. Tegoroczne obchody organizowane są pod hasłem „Niezależność”. Słaba dostępność terapii lekowych dla chorych na SM, długi czas oczekiwania na decyzję kwalifikacyjną do leczenia, obciążające dojazdy do odległych ośrodków – to najważniejsze problemy, z którymi muszą mierzyć się pacjenci chorujący na SM w naszym regionie.

Na oddziale neurologicznym Mazowieckiego Szpitala Wojewódzkiego w Siedlcach Sp. z o.o. w ramach programu lekowego NFZ leczonych jest 116 pacjentów ze stwardnieniem rozsianym z całego województwa. Każdego miesiąca przybywa kilku chorych zakwalifikowanych na leczenie. W Mazowieckim Szpitalu Wojewódzkim w Siedlcach jako jedynym szpitalu w okolicy pacjenci są kwalifikowani na bieżąco na leczenie lekami tzw. I linii. Oczekiwanie na tego typu terapię w innych ośrodkach trwa nawet do 3 lat. Szybka kwalifikacja i szybkie rozpoczęcie terapii stwarzają pacjentom szansę na zahamowanie rozwoju choroby. Jest to ważna informacja szczególnie dla chorych na SM z naszego regionu, którzy często narażeni są na kilkugodzinną podróż do odległych ośrodków medycznych i związany z tym stres.

Ważnym komunikatem dla pacjentów chorych na SM jest to, że Mazowiecki Szpital Wojewódzki w Siedlcach wystąpił do Narodowego Funduszu Zdrowia z wnioskiem o przyznanie możliwości leczenia pacjentów ze stwardnieniem rozsianym po niepowodzeniu terapii lekami pierwszej linii lub szybko rozwijającej się ciężkiej postaci stwardnienia rozsianego. Wniosek spotkał się z pozytywną opinią konsultanta wojewódzkiego w dziedzinie neurologii. Z myślą o pacjentach chorych na stwardnienie rozsiane przewidziano także m.in. remont oddziału neurologicznego w celu dostosowania infrastruktury i podniesienia jakości świadczonych usług medycznych.

____________________________________________________________________________________________________________

Zachęcamy do odwiedzenia strony kampani P.S. MAM SM. P.S. Mam SM to kampania, która powstała z myślą o osobach nowozdiagnozowanych na SM. Kampanię zainicjowała Fundacja NeuroPozytywni. Celem kampanii jest wspieranie chorych i ich bliskich, poprzez promowanie pozytywnych przykładów osób chorych na SM, którzy mimo choroby nie poddali się i realizują swoje pasje. W ramach akcji w przestrzeni internetowej działa „Grupa Pozytywnych”, gdzie osoby zdiagnozowane na SM mogą rozmawiać z innymi chorymi i uzyskać od nich wsparcie motywacyjne oraz merytoryczne. Więcej informacji o kampanii  można znaleźć na stronie http://neuropozytywni.pl/ps-mam-sm